Las mutaciones genéticas son cambios en el material genético de un organismo. Algunos ejemplos comunes de mutaciones genéticas son:

Mutaciones puntuales: son cambios en un solo nucleótido del ADN.
Inserciones: son mutaciones que implican la inserción de un fragmento de ADN adicional en una secuencia de ADN existente.
Deletiones: son mutaciones que implican la eliminación de un fragmento de ADN.
Duplicaciones: son mutaciones que implican la copia de un fragmento de ADN adicional.
Sustituciones: son mutaciones que implican el reemplazo de un nucleótido por otro.

Las mutaciones cromosómicas son cambios en el número o la estructura de los cromosomas. Algunos ejemplos de mutaciones cromosómicas son:

Trisomías: son mutaciones que implican la presencia de un cromosoma adicional en el organismo. Por ejemplo, la trisomía 21 es una condición conocida como síndrome de Down.
Monosomías: son mutaciones que implican la ausencia de un cromosoma en el organismo.
Translocaciones: son mutaciones que implican el intercambio de fragmentos de cromosomas entre dos cromosomas distintos.
Rotaciones: son mutaciones que implican la rotación de un fragmento de cromosoma alrededor de su eje central.
Inversiones: son mutaciones que implican el invertir el orden de los nucleótidos en un fragmento de cromosoma.