La talasemia es un grupo heterogéneo de trastornos causados ​​por mutaciones hereditarias que disminuyen la síntesis de cadenas de globina alfa o beta, lo que lleva a anemia, hipoxia tisular y hemólisis de glóbulos rojos.

La talasemia se puede clasificar en dos categorías principales: alfa talasemia y beta talasemia.

En la alfa talasemia, la cantidad de cadenas alfa disminuye, en cambio en la beta talasemia, el número de cadenas beta disminuye.