La hemofilia es un trastorno hemorrágico que se produce por una deficiencia o ausencia de una proteína específica que se requiere para que la sangre se coagule. Debido a esta deficiencia, una persona sangra por más tiempo después de una lesión. Esta proteína específica está relacionada con el factor de coagulación. El cuerpo humano contiene 12 factores de coagulación que contribuyen en el proceso de coagulación.

Estos están numerados en números romanos del I al XII. Es un trastorno hemorrágico raro que cae en la categoría de trastornos hereditarios. Los signos comunes de la hemofilia incluyen grandes moretones, sangrado durante más tiempo después de un corte, sangrado en los músculos y articulaciones, sangrado espontáneo, etc.

La hemofilia A y la hemofilia B son dos tipos de hemofilia. La principal diferencia entre ellos es que la hemofilia A se produce debido a la deficiencia del factor VIII, mientras que la hemofilia B se produce debido a la deficiencia del factor IX. Los cromosomas X contienen los genes de estos dos factores, sin embargo, no se encuentran cerca.

Es importante mencionar que una persona que sufre de hemofilia puede carecer solo de alguno de los factores: VIII o factor IX. No es posible sufrir la deficiencia de estos dos factores juntos. Los hombres son más propensos a esta enfermedad en comparación a las mujeres. Los signos y síntomas de A y B son similares.