Una mutación genética es un cambio en el material genético de un organismo, y puede ser hereditaria o adquirida. Algunos ejemplos comunes de mutaciones genéticas incluyen:

Cambios puntuales: estos son cambios en una sola base nitrogenada del ADN. Pueden ser inserciones, eliminaciones o sustituciones de una base nitrogenada.

Duplicaciones: estas mutaciones implican la copia de un fragmento de ADN.

Inversiones: estas mutaciones implican el giro de un fragmento de ADN.

Translocaciones: estas mutaciones implican el intercambio de fragmentos de ADN entre cromosomas diferentes.

Deleciones: estas mutaciones implican la eliminación de fragmentos de ADN.

Duplicación de cromosomas: estas mutaciones implican la copia de un cromosoma completo.

Alteraciones del número de cromosomas: estas mutaciones incluyen trisomías (cuando hay tres copias de un cromosoma en lugar de dos) y monosomías (cuando falta una copia de un cromosoma).

Mutaciones en el ARN: estas mutaciones pueden afectar la forma en que se produce una proteína a partir de un gen.

Mutaciones epigenéticas: estas mutaciones afectan la forma en que se expresan los genes, sin cambiar la secuencia de ADN.